一、IEC TR 60601-4-2:2016标准基本信息

• 标准名称: 医用电气设备 - 第4-2部分:指南和说明 - 医用电气设备在可用性工程原则指导下的迭代循环测试

• 标准号: IEC TR 60601-4-2:2016

• 发布机构: 国际电工委员会

• 发布日期: 2016年

• 实施状态: 现行有效

• 标准性质: 技术报告,非强制性标准

• 标准类型: 指南和说明性文件

二、IEC TR 60601-4-2:2016适用范围与关键内容

• 适用范围:

• 本报告为医用电气设备的制造商提供指导。

• 它适用于遵循 IEC 60601-1-6(可用性工程)和 IEC 62366-1(医疗器械-可用性工程的应用)标准进行可用性工程过程的制造商。

• 关键内容概述:

• 本文件是一个技术报告,其核心价值在于提供方法论指导,而非规定强制性的要求。

• 它重点关注如何在实际操作中,通过迭代循环测试来有效地实施和优化可用性工程过程,特别是针对风险控制措施的验证。

三、IEC TR 60601-4-2:2016配套与引用标准

• 核心配套标准:

• IEC 60601-1-6: 医用电气设备 - 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 - 并列标准:可用性

• IEC 62366-1: 医疗器械 - 可用性工程对医疗器械的应用

• 引用标准:

• 会引用到与风险管理(ISO 14971)相关的标准。

四、IEC TR 60601-4-2:2016主要技术内容与指导

1. 核心概念:迭代循环测试

• 定义: 迭代循环测试是指在产品开发过程中,进行多轮的可用性测试,每轮测试后根据发现的问题对设计进行修改和完善,然后再进行下一轮测试,如此循环往复,直至设计达到预定的可用性目标。

• 目的: 这种方法是预防性的,旨在早期和整个开发过程中发现并修复可用性问题,而不是在产品设计定型后才发现重大问题。

2. 与可用性工程过程的关系:

• 报告详细阐述了迭代测试如何嵌入到整个可用性工程生命周期中,作为验证风险控制措施(特别是与用户界面相关的措施)有效性的关键活动。

3. 提供实践指导:

• 测试计划的制定

• 测试样本量的考量(例如,早期 formative 测试与后期 summative 测试的区别)

• 测试环境的设置

• 参与者的招募

• 数据的收集与分析方法

• 如何将测试结果反馈到设计改进中

• 报告提供了关于如何进行迭代测试的实用建议,包括:

4. 强调风险管理:

• 报告特别强调了迭代测试在降低使用错误风险方面的作用。通过早期和频繁的测试,可以识别出在初步风险分析中未能预见的使用场景和错误,从而及时实施新的或改进的风险控制措施。

五、IEC TR 60601-4-2:2016重要性及应用

• 重要性:

• 提升医疗器械的安全性: 通过系统化的迭代测试,可以最大程度地减少因设计不良的用户界面导致的使用错误,直接提升患者和操作者的安全。

• 提高开发效率: 早期发现并修复问题的成本远低于产品上市后再进行召回或重新设计。

• 满足法规要求: 虽然本报告本身不是强制标准,但它为制造商如何满足 IEC 62366-1 和 IEC 60601-1-6 中关于可用性验证的强制性要求提供了被广泛认可的最佳实践和符合性途径。

• 优化用户体验: 最终产出更易用、更符合用户直觉的医疗设备,提升用户满意度。

• 应用场景:

• 医用电气设备制造商的研发团队、可用性工程团队和品质保证部门。

• 可用性测试服务机构。

• 监管机构审评制造商提交的可用性工程文件时的参考。

六、IEC TR 60601-4-2:2016实施中的注意事项

1. 文件性质: 需明确理解此为技术报告,它提供了指导和解释,但其具体要求需要通过引用它的核心标准(如IEC 62366-1)来获得强制力。

2. 资源投入: 有效的迭代测试需要投入相当的时间、人力和财力。制造商需要从项目初期就进行规划。

3. 专业能力: 执行可用性测试需要具备人因工程学/可用性工程的专业知识和技能。

4. 记录保存: 每一轮迭代测试的过程、发现的问题、采取的改进措施都需要详细记录,作为可用性工程文件的重要组成部分,供内部追溯和监管审查。

七、IEC TR 60601-4-2:2016总结

IEC TR 60601-4-2:2016 是关于医用电气设备可用性工程实践的一份至关重要的指导性文件。它将“迭代循环测试”这一核心实践提升到方法论的高度,为制造商如何系统化、高效地集成可用性工程到产品开发流程中,从而主动预防使用错误、确保医疗器械安全提供了清晰的路线图。对于致力于打造高质量、高安全性医疗设备的制造商而言,遵循本报告的建议不仅是满足法规要求的聪明策略,更是体现其对患者安全负责任承诺的关键。

上海创京检测公司介绍

上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构,上海创京检测是国家药品监督管理局(NMPA)推荐的首批新版GB 9706系列标准和GB 9706.1—2020、YY9706.102—2021获证检测机构,可通过查看国家药品监督管理局医疗器械检测机构名单,更多详情请访问国家市场监管总局检验检测机构资质认定网上审批系统“资质认定获证机构能力查询”平台。

创京检测专注医疗器械检测领域,已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以"专业、精准、高效、创新"为核心价值观,致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。

在检测能力方面,公司检测范围广泛,涵盖EMC电磁兼容、安全性能测试、环境可靠性、软件测试、体外诊断(IVD) 等各类医疗器械的注册检测和咨询等。出具权威资质的检验检测报告,已获得国家药监局 、省药监局 、审评中心的认可,为医疗器械在性能、安全性、有效性等??把关。 创京检测严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独?核?实验室:10?法电磁兼容实验室、3?法电磁发射半电波暗室、3?法全电波暗室、电磁?扰屏蔽室、静电测试屏蔽室、电磁?扰抗扰度屏蔽室、电?安全实验室、可靠性实验室、软件测试实验室、振动运输实验室、光学实验室、?频?术设备检测实验室、超声设备 检测实验室。能够容纳包含 CT、MRI 等较大尺寸的设备进行检测, 符合行业标准和国家级权威检测标准要求。产品覆盖超声诊断和监护设备、短波/微波治疗 设备、内窥镜设备、心电监护仪、射频消融仪、美容 仪、手术机器人、医用病床、核酸提取仪、扩增仪、 分析仪等。服务客户遍布全国,可随时迅速响应各?业客?在各领域的不同需求,提供近距离、本地化的专业服务。